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3月16日(土)B会場

企業企画シンポジウム 3
CSAHi-iNCENS 共同シンポジウム「神経系非臨床試験開発の新展開―ヒト iPS 細胞由来神経細胞からゼブラフィッシュまで」
オーガナイザー:佐藤 薫(国立医薬品食品衛生研究所)
オーガナイザー:白川 誉史(アステラス製薬(株) 安全性研究所)
コメンテーター:安東 賢太郎(千葉科学大学 薬学部 臨床医学研究室)
3-CS3-18:3010:00
ヒトiPS細胞由来神経細胞を用いた微小電極アレイシステムによる痙攣・てんかん評価法について
Evaluation methods for drug-induced seizure by applying microelectrode array recording to human iPS cell-derived neurons
〇白川 誉史1
1アステラス製薬(株)安全性研究所
3-CS3-28:3010:00
医薬品の副作用検出を目指したヒトiPS細胞由来感覚神経細胞のin vitro機能評価法
In vitro functional assay using human iPSC derived sensory neurons for drug side-effects detection
〇鈴木 郁郎1
1東北工業大学大学院工学研究科電子工学専攻
3-CS3-38:3010:00
ゼブラフィッシュを用いた痙攣スクリーニング
Drug-induced seizure liability screening based on a locomotor activity assay in zebrafish
〇山下 晃人1、出口 二郎1、宮脇 出1
1大日本住友製薬(株)前臨床研ユニット
3-CS3-48:3010:00
世界は神経系非臨床試験の充実に向かっている
CNS preclinical studies for drug development are becoming substantial in the world
〇佐藤 薫1
1国立医薬品食品衛生研究所薬理部第一室
シンポジウム 22
Cardio-oncologyの潮流と新たな展開
オーガナイザー:諫田 泰成(国立医薬品食品衛生研究所)
オーガナイザー:上園 保仁(国立研究開発法人国立がん研究センター研究所)
コメンテーター:吉永 貴志(エーザイ株式会社)
3-S22-110:0011:30
腫瘍循環器学-がん治療ならびにがん悪液質によって起こる心機能障害発現メカニズムの解明-
Cardio-oncology -Elucidation of the mechanism of cardiac dysfunction caused by cancer therapy and cancer cachexia-
〇野中 美希1、上園 保仁1,2
1国立がん研、2国立がん研究センター中央病院先端医療開発センター 支持療法開発分野
3-S22-210:0011:30
ヒトiPS細胞技術を活用した抗がん剤の心毒性評価系の開発
Human iPS cell technology as non-clinical tools for predicting cardio-oncology therapy side effects
〇諫田 泰成1
1国立医薬品食品衛研・薬理部
3-S22-310:0011:30
心筋細胞のDNA損傷応答におけるDNAメチル化制御機構の役割
The role of DNA methylation in anticancer drug-induced DNA damage repair system in cardiomyocytes.
〇細田 洋司1
1国立循環器病研究センター研究所再生医療部
3-S22-410:0011:30
重要性を増す Cardio-Oncology : 新たな学際領域研究の現状と今後の方向性
Cardio-Oncology: Challenges and Opportunities in the New Interdisciplinary Research
〇佐瀬 一洋1,2
1順天堂大学大学院医学研究科、2早稲田大学重点領域研究機構医療レギュラトリーサイエンス研究所
シンポジウム 23
心・肺病態における炎症・リモデリングの新しい知見
オーガナイザー:倉原 琳(福岡大学医学部生理学)
オーガナイザー:首藤 剛(熊本大学大学院生命科学研究部(薬学系)・遺伝子機能応用学分野)
コメンテーター:平野 勝也(香川大学医学部自律機能整理学)
3-S23-113:4015:10
ILC2 からのIL-4 はB1 細胞の低親和性IgE 産生を誘導する
ILC2 induce innate IgE secretion by B1 cells via IL-4 production
〇茂呂 和世1,2,3
1Laboratory for Innate Immune Systems, RIKEN-IMS、2Department of Medical Life Science, Yokohama City University、3Laboratory for Innate Immune Systems, Department of Microbiology and Immunology, Graduate School of Medicine, Osaka University
3-S23-213:4015:10
炎症性サイトカインの肺動脈性肺高血圧症病態における役割
The role of inflammatory cytokines in the pathogenesis of pulmonary arterial hypertension
〇中岡 良和1
1国立循環器病研究センター研究所血管生理学部
3-S23-313:4015:10
Eicosapentaenoic acidはチロシンキナーゼFYNの抑制を介して肺動脈高血圧の改善効果を示す
Tyrosine kinase FYN inhibition mediates the therapeutic effects of Eicosapentaenoic acid on pulmonary hypertension
〇倉原(海) 琳1、平石 敬三1、山村 彩2、張 影3、塩井 成留美4、井上 隆司1
1福岡大・医・生理、2愛知医科大・医・生理、3山口大・院医・分子細胞生理、4福岡大学理学部化学科
3-S23-413:4015:10
心疾患関連線維化におけるTRPM7の役割
The role of TRPM7 in fibrosis associated heart diseases
Yue Zhichao1、Yu Albert S.1、Sun Sun1、Feng Jianlin1、Yue Lixia1
1University of Connecticut Health CenterCardiology/Cell Biology
シンポジウム 27
アレルゲン免疫療法の薬理学
オーガナイザー:神沼 修(山梨大学総合分析実験センター/(公財)東京都医学総合研究所)
オーガナイザー:後藤 穣(日本医科大学 耳鼻咽喉科学)
コメンテーター:七條 通孝(シオノギマーケティングソリューションズ株式会社 代表取締役社長)
3-S27-115:1016:40
舌下免疫療法の開発経緯
Developmental History of Sublingual Immunotherapy
〇杜 偉彬1、前川 祐理子1、夏井 謙介1
1鳥居薬品株式会社メディカルアフェアーズ部
3-S27-215:1016:40
統合比較解析で見えてきたアレルゲン免疫療法の作用メカニズム
Mechanisms of allergen immunotherapy elucidated through integrated comparative analysis
〇神沼 修1,2、後藤 穣2,3、大久保 公裕2,3、中谷 明弘2,4、廣井 隆親2
1山梨大・総合分析実験セ、2東京都医学総合研、3日本医科大学医学部耳鼻咽喉科、4大阪大・院医
3-S27-315:1016:40
舌下免疫療法におけるTh2細胞サブセットの解析
The analysis of Th2 cell subsets in house dust mite allergic rhinitis patients after sublingual immunotherapy
〇伊原 史英1、櫻井 大樹2、岡本 美孝2
1千葉大学大学院医学研究院免疫細胞医学、2千葉大学大学院医学研究院耳鼻咽喉・頭頸部外科
3-S27-415:1016:40
皮下免疫療法を行ったヒトおよびマウスのアレルギーにおけるFoxp3+ Treg細胞およびTr1細胞の解析
Analyses of Foxp3+ Treg cells and Tr1 cells in subcutaneous immunotherapy (SCIT)-treated allergic individuals in humans and mice
〇松田 将也1、寺田 哲也2、北谷 和之1、河田 了2、奈邉 健1
1摂南大・薬・薬効薬理、2大阪医大・耳鼻咽喉科・頭頸部外科