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- 03月10日(水)
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3-O-D1-2 D会場14:42-14:54 一般演題(口頭) 非ジヒドロピリジン系Ca2+チャネルアゴニストFPL64176のCaV1.2チャネルに対する作用メカニズムの解析 Molecular mechanisms underlying the agonistic effect of nondihydropyridine FPL64176 on Cav1.2 Ca2+ channels (信州大・院医・分薬) -
3-O-D1-3 D会場14:54-15:06 一般演題(口頭) モノクロタリン誘発性肺高血圧症ラットにおけるCa2+感受性受容体とTRPC6チャネルの発現変化解析 Expression analysis of Ca2+-sensing receptor and TRPC6 channel in monocrotaline-induced pulmonary hypertensive rats (1名古屋市立大・院薬・細胞分子薬効解析学、2愛知医大・医・生理) -
3-O-E4-1 E会場14:30-14:42 一般演題(口頭) 胎生期バルプロ酸曝露によるセロトニン機能低下は行動障害および前頭皮質の過興奮に関与する Hypo-serotonergic function is involved in the prenatal valproic acid-induced behavioral changes and hyper-excitation in the prefrontal cortex of mice (1藤田医科大・院保健・レギュラトリーサイエンス、2藤田医科大・院保健・病態制御解析、3藤田医科大・院保健・先進診断システム、4医薬品適正使用推進機構) -
3-O-E4-2 E会場14:42-14:54 一般演題(口頭) オキシトシンの鼻腔内投与はPOGZ-Q1038R点変異マウスの社会性行動異常を改善する Intranasal oxytocin administration improves impaired social behavior in the POGZ-Q1038R mutant mice (1大阪大・院薬・神経薬理、2京都大・院薬・生体機能解析、3広島大・院医・細胞分子薬理、4大阪大・院連合小児・子どものこころセ、5大阪大・院歯・薬理、6大阪大・データビリティフロンティア機構、7大阪大・先導的学際研究機構、8大阪大・院医・分子医薬、9東京農業大・生命科学・動物分子生物) -
3-O-E4-3 E会場14:54-15:06 一般演題(口頭) 新生仔期ミダゾラム投与がラットの社会性行動に及ぼす影響、およびメチルフェニデート急性投与によるその回復 Behavioral changes in rats neonatally treated with midazolam: deficits in the sociability and its recovery by acute administration of methylphenidate. (1横浜市立大・院医・生体制御・麻酔科学、2自治医科大・医・医学科) -
3-O-F4-1 F会場14:30-14:42 一般演題(口頭) セロトニン前駆体5-ヒドロキシトリプトファン補充はキノノイド型ジヒドロプテリジン還元酵素欠損によるマウス血小板凝集能の減弱を回復する 5-hydroxytryptophan supplement recovers impaired platelet aggregation in Quinonoid dihydropteridine reductase deficient mice (1藤田医科大・医・薬理、2東工大・生命理工学院) -
3-O-F4-2 F会場14:42-14:54 一般演題(口頭) 石灰化大動脈弁狭窄症患者より得たVEGFR2陽性の大動脈弁間質細胞は弁異所性石灰化に寄与する Human aortic valve interstitial cells obtained from patients with calcified aortic valve stenosis are VEGFR2 positive and contribute to ectopic calcification (1弘前大・院医、2弘前大・医・病態薬理学、3弘前大・医・脳血管病態学、4弘前大・医・整形外科学) -
3-O-F4-3 F会場14:54-15:06 一般演題(口頭) オキサリプラチンは神経障害と内皮障害を介してラットの勃起機能を低下させる Anti-Cancer Agent Oxaliplatin Caused Erectile Dysfunction in Rats through Both Neural and Endothelial Dysfunction (1名古屋市立大・院医、2名古屋市立大・院薬・病院薬剤学、3藤田医科大・医・研究推進本部 共同利用研究設備サポートセンター) -
3-O-G4-1 G会場14:30-14:42 一般演題(口頭) 抗酸菌のプロテアーゼclpは創薬標的として有望である Mycobacterial protease clp as a promising anti-TB drug target (1大阪市立大・院医・薬理、2新潟大・院医歯・細菌学) -
3-O-G4-2 G会場14:42-14:54 一般演題(口頭) クリオキノールは銅シャペロンATOX1の酸化還元状態を変化させドパミンβ水酸化酵素の分泌とノルアドレナリン合成を阻害する Clioquinol inhibits dopamine-β-hydroxylase secretion and noradrenaline synthesis by affecting the redox status of the copper chaperone ATOX1 (1京府医大・院医・RIセンター、2京府医大・院医・病態分子薬理) -
3-O-G4-3 G会場14:54-15:06 一般演題(口頭) ゼブラフィッシュからヒト臨床試験へ:ラムナン硫酸による便秘改善作用について From zebrafish to human: Rhamnan sulfate improves constipation with alteration of gut microbiota. (1三重大・院医、2三重大・先端科学セ・バイオインフォ、3三重大・次世代・ゼブラセ、4三重大・院・地域イノベ、5三重大・院・生物資源、6江南化工・ヘルスケア) -
3-O-B1-4 B会場15:06-15:18 一般演題(口頭) マウスの恐怖記憶の想起におけるエンドカンナビノイドによる双方向性の制御 Bidirectional regulation by the endocannabinoid in retrieval of fear memory using the fear conditioning task in mice (1長崎国際大・薬・薬理、2長崎国際大・薬・薬治) -
3-O-B2-1 B会場15:30-15:42 一般演題(口頭) 学習前の電気けいれんは恐怖記憶の形成を阻害する Electroconvulsive seizure before conditioning inhibits fear memory formation (立命館大・院生命科学・薬理) -
3-O-B2-2 B会場15:42-15:54 一般演題(口頭) 行動柔軟性を評価するための5本腕バンディットタスク Development of a five-armed bandit task for assessing behavioral flexibility (1防衛医科大・医学教育部・薬理学講座、2防衛医科大・医学教育部・生理学講座、3東京電機大学) -
3-O-B2-3 B会場15:54-16:06 一般演題(口頭) 老齢C57BL/6Jマウスの行動機能減退に対する人参養栄湯の改善効果 Ninjin’yoeito ameliorates behavioral declines in aged C57BL/6J mice (ツムラ・ツムラ漢方研究所) -
3-O-C1-4 C会場15:06-15:18 一般演題(口頭) P2Y1受容体は緑内障治療に対する新規ターゲットである P2Y1 receptor is a novel target for anti-glaucoma treatment (1山梨大・院医工・薬理、2山梨大・脳免疫センター、3東京都医学総合研・ 疾患制御研究分野、4生理学研究所・分子細胞生理研究領域、5自治医科大医学部・解剖学講座組織学部門、6山梨大・総合分析実験センター、7山梨大・院医・眼科) -
3-O-C2-1 C会場15:30-15:42 一般演題(口頭) 腹側海馬アストロサイトの化学遺伝学的操作 Chemogenetic activation of astrocytes in the ventral hippocampus (山梨大・院医・薬理) -
3-O-C2-2 C会場15:42-15:54 一般演題(口頭) アストロサイトP2Y1受容体を介したニューロン興奮性制御 Neuronal excitation mechanism through activation of astrocytic P2Y1 receptor. (1山梨大・医・薬理学講座、2慶應義塾大・医・精神神経科学教室、3東京大・院医・神経生化学) -
3-O-C2-3 C会場15:54-16:06 一般演題(口頭) アストロサイトの密度変化によるプレサイレントシナプスの調節 Astrocytic density tunes presynaptically silent synapses (福岡大・薬) -
3-O-D1-4 D会場15:06-15:18 一般演題(口頭) 骨肉腫スフェロイドにおけるカルシウム活性化カリウムチャネルKCa1.1の役割 Role of Ca2+-activated K+ channel KCa1.1 in human osteosarcoma spheroids (名古屋市立大・院医・薬理) -
3-O-D2-1 D会場15:30-15:42 一般演題(口頭) 遮断薬がhERGチャネル電流を増加させる分子機構 A mechanism underlying hERG current increase by a blocker (1カリフォルニア大学デービス校・生理学・膜生物学、2カリフォルニア大学デービス校・数学、3徳島文理大・薬・薬理学) -
3-O-D2-2 D会場15:42-15:54 一般演題(口頭) マウス骨髄由来マクロファージの遊走におけるKir2.1チャネルの関与 Involvement of Kir2.1 channels on the migration of mouse bone marrow-derived macrophages (名古屋市立大・院薬・細胞分子薬効解析学分野) -
3-O-D2-3 D会場15:54-16:06 一般演題(口頭) 内向き整流性K+チャネルKir2.1による骨芽細胞分化調節機構の解明 Role of inward rectifier K+ channel Kir2.1 in mouse osteoblast differentiation (名古屋市立大・院医) -
3-O-E4-4 E会場15:06-15:18 一般演題(口頭) D-アミノ酸酸化酵素阻害薬の前頭前野局所投与は、SHRSP/EzoのAD/HD様行動を改善する Local injection of D-amino acid oxidase inhibitor into the prefrontal cortex improves AD/HD-like behaviors of SHRSP/Ezo. (北医療大・薬・薬理学) -
3-O-E5-1 E会場15:30-15:42 一般演題(口頭) 強迫性障害の治療標的としての5-HT2C受容体の可能性 Therapeutic potential of 5-HT2C receptor antagonism for obsessive-compulsive disorder. (1京都大・院薬・生体機能解析学、2京都府立医科大・医・病態分子薬理学) -
3-O-E5-2 E会場15:42-15:54 一般演題(口頭) ドパミンD2受容体遮断薬誘発遅発性ジスキネジアのアセトアミノフェンによる抑制: TRPV1が介在する分子メカニズム Striatal TRPV1 activation by acetaminophen improves tardive dyskinesia induced by dopamine D2 receptor blockers (1京都大・院薬・生体機能解析学分野、2京都府立医科大・医・病態分子薬理学) -
3-O-E5-3 E会場15:54-16:06 一般演題(口頭) Galphaq/11と共役する5-HT2A受容体に対する部分作動薬としてのアリピプラゾール Aripiparzole as a partial agonist at 5-HT2A receptor coupled to Galphaq/11 (埼玉医科大・医・神経精神科) -
3-O-F4-4 F会場15:06-15:18 一般演題(口頭) 血管炎モデルマウスの確立 Establishment of a novel experimental autoimmune vasculitis model (1大阪大・院薬・臨床薬効、2大阪大・院薬・臨床薬理) -
3-O-F5-1 F会場15:30-15:42 一般演題(口頭) リコモジュリンによる血管内皮細胞の硬化抑制とその役割 Recombinant soluble thrombomodulin reduces lipopolysaccharide-induced endothelial cellular stiffening (1島根大・医、2中国学園大・現代生活・人間栄養) -
3-O-F5-2 F会場15:42-15:54 一般演題(口頭) CXCL10は、心筋細胞においてp53の下流に位置する血管新生阻害因子である CXCL10 is an anti-angiogenic factor downstream of p53 in cardiomyocytes. (1大阪大・院薬・臨床薬効、2大阪大・院薬・臨床薬理)